辉瑞新冠药未进医保重挫代工厂股价，在华本地生产仍在推进中

因报价高，辉瑞新冠口服药Paxlovid在医保谈判中出局，此次出局后，该药在**的本地化生产是否还会持续？

作为辉瑞日前选定的代工厂华海药业（600521.SH），1月9日股价开盘后一度重挫超过8%，截至收盘时，股价跌3.22%。

去年8月，辉瑞与华海药业达成合作，华海药业将在协议期内（5年）为辉瑞公司在**大陆市场销售的新冠病毒****Paxlovid提供制剂委托生产服务。辉瑞公司提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装。

今日，华海药业董秘办相关人员回复**财经记者称，公司还在推进辉瑞产品本地化生产的各项工作，以保障产品在**市场的供应。

但对于何时可以真正启动Paxlovid本地化生产，华海药业表示“具体得问辉瑞”。

**财经记者亦向辉瑞了解**本地化生产进展，但未获得回复。

去年10月28日，**本土创新药企歌礼制药也（01672.HK）宣布，和辉瑞就新冠**Paxlovid签订**大陆市场利托那韦授权与供应协议，根据协议，歌礼制药将非排他性地授权辉瑞**在**大陆使用歌礼制药的利托那韦片部分注册资料用于新冠**Paxlovid，并为辉瑞**在**大陆生产和供应利托那韦片，以惠及**大陆的患者。协议自签署之日起生效，有效期为5年。该产品实际供应量取决于协议期内辉瑞**的实际采购订单。

Paxlovid主要是由两种**奈玛特韦/利托那韦组合而成，奈玛特韦是一种新冠病毒主蛋白酶（MPRO，也被称为3CL蛋白酶）抑制剂，其与低剂量的利托那韦组合给药，有助于减缓奈玛特韦的代谢或分解，使其在较高浓度下在体内保持较长时间的活性，以帮助对抗新冠病毒。利托那韦也是多种针对病毒蛋白酶的口服抗病**物的药代动力学增强剂。歌礼制药目前拥有**生产的**通过生物等效性研究获批上市的利托那韦口服片，其利托那韦片于2021年9月获**药监局批准上市。

目前，歌礼制药创始人、董事会主席兼**执行官吴劲梓亦回应**财经记者称，辉瑞Paxlovid医保谈判失败一事，对歌礼与辉瑞的合作没有影响。

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